[3-¹⁴C]5-methoxy-1-benzofuran-3-yl acetate | 1444004-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: [3-¹⁴C]5-methoxy-1-benzofuran-3-yl acetate
• 英文别名: (5-Methoxy-1-benzofuran-3-yl) acetate；(5-methoxy-1-benzofuran-3-yl) acetate
• CAS: 1444004-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 208.187
• InChiKey: UCQSDMBSIQVHTP-OZUIXNLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-¹⁴C]5-methoxy-1-benzofuran-3-yl acetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-¹⁴C]6-fluoro-5-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-N-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 radiosynthesis of the benzofuran derivative andβ-amyloid plaque neuroimaging positron emission tomography radioligand AZD4694

  摘要：

  为了支持代谢物研究，从放射性标记的二氧化碳开始，经过 10 个放射合成步骤，用碳-14 标记了 β 淀粉样斑块神经影像正电子发射断层扫描放射性配体 AZD4694。在苯并呋喃杂环中标记的[14C]AZD4694的比活度为2.1 GBq/mmol，放射化学纯度大于99%。所述合成方法是碳-14 标记取代苯并呋喃的通用方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3029
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.17h， 生成 [3-¹⁴C]5-methoxy-1-benzofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 radiosynthesis of the benzofuran derivative andβ-amyloid plaque neuroimaging positron emission tomography radioligand AZD4694

  摘要：

  为了支持代谢物研究，从放射性标记的二氧化碳开始，经过 10 个放射合成步骤，用碳-14 标记了 β 淀粉样斑块神经影像正电子发射断层扫描放射性配体 AZD4694。在苯并呋喃杂环中标记的[14C]AZD4694的比活度为2.1 GBq/mmol，放射化学纯度大于99%。所述合成方法是碳-14 标记取代苯并呋喃的通用方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3029

文献信息

• Carbon-14 radiosynthesis of the benzofuran derivative and<i>β</i>-amyloid plaque neuroimaging positron emission tomography radioligand AZD4694
  作者：Johan Sandell

  DOI：10.1002/jlcr.3029

  日期：2013.5.30

  In support of a metabolite study, the β-amyloid plaque neuroimaging positron-emission tomography radioligand AZD4694 was labeled with carbon-14 in 10 radiosynthetic steps starting from radiolabeled carbon dioxide. [14C]AZD4694 was labeled in the benzofuran heterocycle with a specific activity of 2.1 GBq/mmol and with a radiochemical purity of >99%. The described synthesis constitutes a general method to carbon-14-labeled substituted benzofurans.

  为了支持代谢物研究，从放射性标记的二氧化碳开始，经过 10 个放射合成步骤，用碳-14 标记了 β 淀粉样斑块神经影像正电子发射断层扫描放射性配体 AZD4694。在苯并呋喃杂环中标记的[14C]AZD4694的比活度为2.1 GBq/mmol，放射化学纯度大于99%。所述合成方法是碳-14 标记取代苯并呋喃的通用方法。