| 1395300-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1395300-51-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: NFDAMWQUJWURLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 12-冠醚-4 、 Zeise's dimer 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(2-Hydroxyethoxy)-2-phenylheptan-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  Zeise’s dimer-catalyzed regioselective hydration of homopropargyl tertiary ether

  摘要：

  The regioselective hydroalkoxylation of homopropargyl tertiary ether catalyzed by Zeise's dimer was realized. The desired products were obtained in 61-95% yield with good regioselectivity. This methodology represents a valuable alternative to the aldol reaction or the oxa-Michael reaction to form prochiral tertiary beta-hydroxy ketones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.010