9-Methyl-3-phenyl-14-oxa-4,5,6,9-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,6.013,18]octadeca-1(10),2,4,11,13(18),16-hexaene-8,15-dione | 1225046-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-3-phenyl-14-oxa-4,5,6,9-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,6.013,18]octadeca-1(10),2,4,11,13(18),16-hexaene-8,15-dione
• CAS: 1225046-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 358.356
• InChiKey: IYJTTYQEMUQOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.3h， 生成 9-Methyl-3-phenyl-14-oxa-4,5,6,9-tetrazatetracyclo[8.8.0.02,6.013,18]octadeca-1(10),2,4,11,13(18),16-hexaene-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free 1,3-Dipolar Cycloaddition: An Efficient Route for the Formation of the 1,2,3-Triazole-Fused Diazepinone Framework

  摘要：

  A catalyst-free, effective method for the synthesis of the hitherto unreported 1,2,3-triazole-fused diazepinone framework in good to excellent yield through 1,3-dipolar cycloaddition is reported. The generality of the reaction is demonstrated by the synthesis of an array of [1,2,3]triazolodiazepinones. The methodology offers a clean reaction and easy isolation of the products in good to excellent yield.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218610