11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion | 64510-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion
• 英文别名: 11β-chloroacetoxy-5α-pregnane-3,20-dione；11beta-Chloroacetoxy-5alpha-pregnane-3,20-dione；[(5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 64510-62-9
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₄
• 分子量: 408.966
• InChiKey: WDFLGARREHDZOJ-SJJCMIQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion 在 hydrogen hexachloroiridate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1-Methyl-butylamino)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha,11beta)-11-羟基孕甾烷e-3,20-二酮 、 氯乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04192871A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Pregnanes and androstanes are described which essentially possess a 3.alpha.-hydroxy group, a 5.alpha.-hydrogen atom or a 4.5- or 5,6-double bond, a 17.alpha.-hydrogen atom and an 11.beta.-aminoester group. Other optional substituents or double bonds may be present. The compounds have anaesthetic activity.

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。
• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11
• DE2700267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——