1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5(4H)-one | 91623-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5(4H)-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one；1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 91623-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: FWZAAFCZCMNZFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  455.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5(4H)-one 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到9-bromo-1,3-dimethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95628

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-cyclohexenyl-5-amino-1H-pyrazole 以 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of New Ring-Fused Pyridones from Heteroaromatic β-Vinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31077

文献信息

• CNS-depressant and analgesic tricyclo-[pyrazolo-[3,4-6]-pyridine]
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04612318A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  The present invention refers to a new class of pyrazolopyridines having analgetic, anxiolytic, antiinflammatory and CNS-depressant activity. It is described a process for producing the compounds as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶类化合物，具有镇痛、抗焦虑、抗炎和中枢神经系统抑制活性。描述了制备这些化合物的方法以及包含它们的药物组合物。
• PYRAZOLOQUINOLONES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：PENNING D. THOMAS

  公开号：US20070249597A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  化合物(I)的公式可以抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含化合物(I)的药物组合物，包括化合物(I)的治疗方法，以及包括化合物(I)的抑制PARP酶的方法。
• Pyrazoloquinolones are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08546368B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶并可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含式(I)化合物的制药组合物，包括使用式(I)化合物的治疗方法，以及使用式(I)化合物抑制PARP酶的方法。
• Pyrazoloquinolones are potent parp inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2468748A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Hande Starlake Bioscience Co., Ltd.

  公开号：EP2578587B1

  公开（公告）日：2016-09-07