methyl (Z,4R)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methoxypent-2-enoate | 1325131-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z,4R)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methoxypent-2-enoate
• CAS: 1325131-24-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₇
• 分子量: 359.42
• InChiKey: WGOIBNIUCVVUJZ-ZWLSGLHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methoxypent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到methyl (Z,4R)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methoxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of (2S,3S,4S)-tert-Butyl 3,4-Dihydroxy-2-(methoxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate

  摘要：

  标题化合物的不对称合成是从 l-丝氨酸开始的。以锡诺珊为媒介的内酰胺化反应提供了关键的中间体，且收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218843