N-[(3E)-5-hydroxy-3-pentenyl]-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1431116-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3E)-5-hydroxy-3-pentenyl]-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1431116-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅S
• 分子量: 391.488
• InChiKey: BUKBDDPQSOXOAG-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3E)-5-hydroxy-3-pentenyl]-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2E)-3-[(4RS,5RS)-4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-[(3E)-5-hydroxy-3-pentenyl]-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012