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1-Methoxy-2-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-benzene | 64202-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methoxy-2-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-benzene
英文别名
1-Methoxy-2-(2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene;1-methoxy-2-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)benzene
1-Methoxy-2-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-benzene化学式
CAS
64202-64-8
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
KPNCDQFMPAMJNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methoxy-2-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-benzene 、 2,2,2-trifluoroethyl methoxycarbonylsulfamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸羰基酯对肉桂酸的电化学胺化反应
    摘要:
    报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物,并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化,去质子化,阳极氧化和分子间亲核加成途径进行,这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201900028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and chemistry of vinyl triflates. 16. Mechanism of alkylation of aromatic substrates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00473a033
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文献信息

  • Vinylic cations from solvolysis. Part 36. Vinylation of aromatic substrates with solvolytically generated trisubstituted vinyl cations
    作者:Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi、Zvi Rappoport
    DOI:10.1021/jo00146a033
    日期:1982.12
  • Preparation and chemistry of vinyl triflates. 16. Mechanism of alkylation of aromatic substrates
    作者:Peter J. Stang、Albert G. Anderson
    DOI:10.1021/ja00473a033
    日期:1978.3
  • An Electrochemical Cinnamyl C—H Amination Reaction Using Carbonyl Sulfamate
    作者:Shuai Liu、Jin Li、Dalin Wang、Feng Liu、Xu Liu、Yongyuan Gao、Dai Jie、Xu Cheng
    DOI:10.1002/cjoc.201900028
    日期:2019.6
    An electrochemical cinnamyl CH amination reaction in the absence of transition metal catalyst and oxidant was reported. The choice of carbonyl sulfamate as nitrogen source is the key to achieve desired chemoselectivity. A series of terminal amine derivatives are prepared using this protocol and the sulfonyl group can be removed with basic hydrolysis. The reaction is suggested to proceed via a continuous
    报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物,并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化,去质子化,阳极氧化和分子间亲核加成途径进行,这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
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