4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | 736909-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-methyl-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 736909-10-7；772317-38-1；775253-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: BYJZRVCERRHPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 生成 4-Methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脑保护剂的研究。X.新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,3-c]吡啶和相关化合物的抗惊厥活性的合成和评价。

  摘要：

  新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物，其中（+）-1的苯环（FR115427）用杂芳环如噻吩，呋喃，苯并噻吩和吲哚取代，合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中，（+）-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2a），（+）-4-甲基- 4-（2-噻吩基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2g）和（-）1-甲基-2-（2-噻吩基）- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐（（-）-3a）显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.778
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Convenient Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridines by a Modified Pictet-Spengler Reaction via a Formyliminium Ion Intermediate

  摘要：

  A synthesis of N-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridines (5) was achieved in a highly efficient manner via trifluoroacetic acid catalyzed cyclization of formyliminium ion (4), which was produced by imination of 2-(2-thienyl)ethylamine (1) and a carbonyl compound (2) using titanium(IV) tetraisopropoxide followed by formylation with acetic-formic anhydride in a one-pot procedure. This modified Pictet-Spengler reaction provides a convenient method for preparing 4,5,6,7-tetahydrothieno[3,2-c]pyridines (6) possessing various substituents at C-4.

  DOI：

  10.3987/com-10-11992