9-(2-bromoethyliminomethyl)anthracene | 207386-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(2-bromoethyliminomethyl)anthracene
• 英文别名: 1-anthracen-9-yl-N-(2-bromoethyl)methanimine
• CAS: 207386-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN
• 分子量: 312.209
• InChiKey: NEXYRGKEHVBSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromoethyliminomethyl)anthracene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化异轮烷的协同捕获合成─化学范围、动力学和机理研究

  摘要：

  分子互锁分子的自组装为创造用于医学应用的生物活性分子提供了新的机会。在水中协同捕获合成异轮烷是开发多功能超分子成像剂或药物的一种有吸引力的方法，但是用肽和蛋白质等生物活性载体或放射性金属离子复合物和荧光团等报告探针衍生轮烷支架需要安装反应性官能团。在这里，我们探讨了 β-环糊精 (β-CD) 衍生化对葫芦[6]脲 (CB[6]) 介导的杂 [4] 轮烷协同捕获合成的化学范围，目的是确定哪些反应基团可以可用于进一步功能化而不影响轮烷合成的效率。在杂 [4] 轮烷的合成中评估了九种具有亲电子离去基团（甲苯磺酸酯）、脂肪胺、羧酸、脂肪叠氮化物、苯胺和异硫氰酸芳基酯的 β-CD 衍生物。轮烷合成动力学的实验测量与使用密度泛函理论的详细计算研究相结合，以阐明协同捕获过程中的机械途径和速率确定步骤。对结构和键合的计算研究还揭示了为什么 β-CD 和 CB[6] 大环之间的分子间相互作用通过协同捕获提高

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04111
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(2-bromoethyliminomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  功能化异轮烷的协同捕获合成─化学范围、动力学和机理研究

  摘要：

  分子互锁分子的自组装为创造用于医学应用的生物活性分子提供了新的机会。在水中协同捕获合成异轮烷是开发多功能超分子成像剂或药物的一种有吸引力的方法，但是用肽和蛋白质等生物活性载体或放射性金属离子复合物和荧光团等报告探针衍生轮烷支架需要安装反应性官能团。在这里，我们探讨了 β-环糊精 (β-CD) 衍生化对葫芦[6]脲 (CB[6]) 介导的杂 [4] 轮烷协同捕获合成的化学范围，目的是确定哪些反应基团可以可用于进一步功能化而不影响轮烷合成的效率。在杂 [4] 轮烷的合成中评估了九种具有亲电子离去基团（甲苯磺酸酯）、脂肪胺、羧酸、脂肪叠氮化物、苯胺和异硫氰酸芳基酯的 β-CD 衍生物。轮烷合成动力学的实验测量与使用密度泛函理论的详细计算研究相结合，以阐明协同捕获过程中的机械途径和速率确定步骤。对结构和键合的计算研究还揭示了为什么 β-CD 和 CB[6] 大环之间的分子间相互作用通过协同捕获提高

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04111

文献信息

• Fluorescent signaling provides deeper insight into aromatic anion uptake by metal-ion activated molecular receptors
  作者：Adam J. Bradbury、Stephen F. Lincoln、Kevin P. Wainwright

  DOI：10.1039/b719183a

  日期：——

  6-dihydroxybenzoate). By reference to earlier, X-ray determined structures of related, but non-fluorescent, inclusion complexes the primary anion retention force is known to arise from hydrogen bonding between the anion and four convergent hydroxy groups that exist at the base of a cavity that develops in L11 and L22 as their aromatic groups juxtapose upon metal ion coordination. This work reveals significant

  两个新的八齿荧光大环 配体， 1-（2-（9-蒽甲基氨基）乙基）-4,7,10-三（（2 S）-2-羟基-3-苯氧基丙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 1 1）和1-（2-（9-蒽甲基氨基）乙基）-4,7,10-三（（2 S）-2-羟基-3- [4'-（甲基）苯氧基]丙基）-制备了1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 2 2），以用于研究螯合芳香族阴离子。L 1 1和L 2 2，[Cd L 1 1 ]（ClO 4）2 ·2H 2 O和[Cd L 2 2 ]（ClO 4）2 ·4H 2的八坐标Cd（II）配合物O，都被证明能够充当一系列芳香族化合物的受体 含氧阴离子。两者的摄动都证明了这一点。1 H NMR 化学位移值和 蒽作为潜在的客体阴离子和受体结合得到的荧光发射强度。所得滴定曲线的非线性最小二乘回归分析可确定20％水溶液中的结合常数1,4-二恶烷其在10 2.3 M -1（苯甲酸酯）至10