4-[4-(甲氧基甲氧基)苯基]吡啶 | 903520-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[4-(甲氧基甲氧基)苯基]吡啶
• 英文名称: 4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]pyridine
• 英文别名: 4-(4-(Methoxymethoxy)phenyl)pyridine
• CAS: 903520-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: GYROVMMHFFIKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  347.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(甲氧基甲氧基)苯基]吡啶 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以81%的产率得到4-吡啶基苯酚
  参考文献：
  名称：

  作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成

  摘要：

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600030
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-[4-(甲氧基甲氧基)苯基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-[N-methyl-4-pyridinio]-phenolate (POMP) and negative solvatochromism of this model molecule in view of nonlinear optical applications

  摘要：

  -4-[N-Methyl-4-pyridiniol-phenolate or [4-(phenyloxido)-N-methylpyridinium, POMP] has been synthesized via Suzuki cross-coupling reaction. POMP undergoes a strong negative solvatochromism (blue shift) as the solvent polarity increases and behaves qualitatively as the famous empirical polarity parameter ET(30). However, it should be noted that the previously published theoretical investigations of POMP revealed unexpected difficulties in the interpretation of its structure. Interestingly, it is confirmed here in the sense that the experimental transition energy in nonpolar solvents seems by far less important than predicted by different computational methods. Therefore, POMP is highly prospective for (i) the comprehension of betaines solvatochromism, (ii) the development of new molecules with large first and second hyperpolarizabilities useful for doping polymers, the aim being to elaborate efficient processable materials for quadratic optics. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.031

文献信息

• A new charge-tagged proline-based organocatalyst for mechanistic studies using electrospray mass spectrometry
  作者：J Alexander Willms、Rita Beel、Martin L Schmidt、Christian Mundt、Marianne Engeser

  DOI：10.3762/bjoc.10.211

  日期：——

  from the catalytic center in order to avoid unwanted interactions. The use of a charged catalyst leads to significantly enhanced ESI signal abundances for every catalyst-derived species which are the ones of highest interest present in a reacting solution. The new charged proline catalyst has been tested in the direct asymmetric inverse aldol reaction between aldehydes and diethyl ketomalonate. Two

  合成了一种带有带电 1-乙基吡啶鎓-4-苯氧基取代基的新型 4-羟基-L-脯氨酸衍生物，旨在促进通过 ESI 质谱法对脯氨酸催化反应进行机理研究。与中性未修饰的脯氨酸相比，带电残基确保了 ESI 响应的强烈增强。通过刚性连接体的连接将电荷标签的位置固定在远离催化中心的位置，以避免不必要的相互作用。使用带电催化剂可以显着增强每种催化剂衍生物质的 ESI 信号丰度，这些物质是反应溶液中存在的最受关注的物质。新型带电脯氨酸催化剂已在醛和酮丙二酸二乙酯之间的直接不对称逆羟醛反应中进行了测试。已检测到两种符合 List-Houk 烯胺催化机理的中间体，并通过气相裂解进行表征。此外，使用微反应器连续流技术跟踪了它们的时间演变。
• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• New guests for the cucurbit[8]uril host. Formation of G2H ternary complexes
  作者：Sanem Senler、Lu Cui、Ana Michelle Broomes、Erika L. Smith、James N. Wilson、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1002/poc.2928

  日期：2012.7

  (2 : 1) ternary complex formed by two methyl viologen cation radicals inside the cavity of cucurbit[8]uril, we prepared three monocationic 4‐phenylpyridinium derivatives: 1‐(hydroxyethyl)‐4‐phenyl‐pyridinium (1+) bromide, 1‐(octaethyleneglycol)‐4‐phenyl‐pyridinium (2+) chloride, and 4‐[4‐(methoxymethoxy)phenyl]pyridinium (3+) iodide, as possible guests for 2 : 1 complexation inside cucurbit[8]uril. We

  在葫芦[8] uril腔内由两个甲基紫罗兰色阳离子自由基形成的高度稳定的G 2 H（2：1）三元配合物的基础上，我们制备了三种单阳离子4-苯基吡啶鎓衍生物：1-（羟乙基）-4 -苯基吡啶吡啶（1+）溴，1-（辛二醇）-4-苯基吡啶吡啶（2+）氯化物和4- [4-（甲氧基甲氧基）苯基]吡啶鎓（3+）碘化物，可能作为2位客人使用：葫芦丝内[1]有1种络合物[8]。我们还研究了第四个单阳离子客体（4+），其中插入了一个中心亚乙烯基以延长4-苯基-吡啶鎓残基。使用1H NMR和UV-Vis光谱数据和质谱数据，我们获得了在所有情况下均形成G 2 H（2：1）三元配合物的明确证据。通过连续变化（Job）图以及某些情况下的高分辨率ESI-MS光谱数据进一步验证了配合物的化学计量。使用1 H NMR脉冲梯度自旋回波技术测量扩散系数，得出的值与三元络合物的形成和预期结构相符。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd
• Fused pyrimidines as reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US08207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders. In some embodiments, the enzyme inhibitors are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof:

  本文描述了一种新型酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物对于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法是有用的。在某些实施例中，这些酶抑制剂是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：
• Purines as reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US08372852B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders. In some embodiments, the enzyme inhibitors are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof:

  本文描述了一种新型酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。在某些实施例中，酶抑制剂是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：