[(2S,3R)-4-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbutoxy]methylbenzene | 127553-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-4-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbutoxy]methylbenzene
• CAS: 127553-95-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃S
• 分子量: 332.464
• InChiKey: FKQNKNQDSXNVDK-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-4-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbutoxy]methylbenzene 、 (1S,2R,5R,7S,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane 生成 (1S,2R,5R,7S,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R,5S,6S)-5,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  COLOMBO, DIEGO;RONCHETTI, FIAMMA;RUSSO, GIOVANNI;TOMA, LUCIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 263-264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,3-dimethylbutane-1,4-diol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [(2S,3R)-4-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbutoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  异丙基甲基中2 H立体标记的24-甲基固醇的合成。C-26和C-27共振的13 C NMR光谱分配

  摘要：

  通过分析13的C NMR谱（25小号） - [27- 2 H]菜油（1）和（25 - [R ） - [26- 2 H]二氢菜子甾醇（2）中，C-26和C-27的共振已明确分配；讨论了生物合成的应用。

  DOI：

  10.1039/c39900000263