(3S,4R)-3-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-1-butyryl-4-((R)-1-carboxyethyl)-2-azetidinone | 929112-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-1-butyryl-4-((R)-1-carboxyethyl)-2-azetidinone
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,3S)-1-butanoyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 929112-78-7
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₅Si
• 分子量: 371.549
• InChiKey: JAJYHSMQKWWDGB-QHSBEEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-1-butyryl-4-((R)-1-carboxyethyl)-2-azetidinone 在 sodium hydroxide 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以75%的产率得到(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29650

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7S)-7-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-methyl-2,2-dipropyl-(3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-8-one) 在 Jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以47%的产率得到(3S,4R)-3-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-1-butyryl-4-((R)-1-carboxyethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29650

  摘要：

  公开号：