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4-(5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)-4-oxobutanoic acid
4-(5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)-4-oxobutanoic acid | 430440-69-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(11-Acetyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl)-4-oxobutanoic acid
CAS
430440-69-0
化学式
C
20
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
337.375
InChiKey
XECRZUDDAIDKEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
74.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-乙酰基亚氨基二苄酯
5-acetyliminodibenzyl
13080-75-6
C
16
H
15
NO
237.301
反应信息
作为产物:
描述:
丁二酸酐
、
5-乙酰基亚氨基二苄酯
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到4-(5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)-4-oxobutanoic acid
参考文献:
名称:
Derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and of its higher homologue as ligands of $g(g)-hydroxybutyrate (ghb) receptors, pharmaceutical compositions containing same and pharmaceutical uses
摘要:
该发明涉及合成有机化学领域应用于制药领域,涉及4-羟基丁酸及其较高同系物5-羟基戊酸的新颖衍生物,它们的丁烯酸同系物,含有它们的药物组合物以及它们的药用。所述新颖衍生物能够与γ-羟基丁酸盐(GHB)特异性受体结合,因此能够表现出激动剂或拮抗剂特性,特别用于治疗睡眠障碍、焦虑和中枢神经系统的一般疾病。该发明还涉及一般式(I)的化合物,其中取代基如描述中所定义。
公开号:
US20050113366A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
申请人:
Diana D. Guy
公开号:
US20050288258A1
公开(公告)日:
2005-12-29
Pyridine derivatives that exhibit antiviral activity are disclosed.
本发明揭示了具有抗病毒活性的
吡啶衍生物
。
查看更多
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