[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-6-[3-[4-[[(4-cyclohexyl-butyl)methylamino]carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]-4-hexenoic acid | 130775-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-6-[3-[4-[[(4-cyclohexyl-butyl)methylamino]carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]-4-hexenoic acid
• 英文别名: (Z)-6-[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-[4-cyclohexylbutyl(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hex-4-enoic acid
• CAS: 130775-86-9
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₅
• 分子量: 472.625
• InChiKey: NSTVJVKITCQTRE-ZJXZMFIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 7-Oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0374952A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs which are thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonists or combined thromboxane A2 receptor antagonists/thromboxane synthase inhibitors useful, for example, in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH2)2- or -CH=CH-, with the proviso when Z is -CH = CH-, n is 1, 2, 3 or 4; R is C02H, CO2lower alkyl, CH2OH, CO2alkali metal, CONHSOR3, CONHR3a or -CH2-5-tetrazolyl, X is 0, S or NH; and where R1, R2, R3 and R3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是血栓素 A2（TxA2）受体拮抗剂或血栓素 A2 受体拮抗剂/血栓素合成酶联合抑制剂，可用于治疗血栓性疾病和血管痉挛性疾病等，其结构式为 其中 m 是 1、2 或 3；n 是 0、1、2、3 或 4；Z 是-(CH2)2- 或-CH=CH-，但当 Z 是-CH=CH-时，n 是 1、2、3 或 4；R 是 C02H、 lower 烷基、 OH、CO2 碱金属、CONHSOR3、CONHR3a 或- -5-四唑基，X 是 0、S 或 NH；其中 R1、R2、R3 和 R3a 如本文所定义。
• Use of a thromboxane A2 receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment of ulcerative gastrointestinal conditions
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0448274A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  A method is provided for protecting against and/or treating ulcerative gastrointestinal conditions, including anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal ulcers, using a thromboxane A₂ receptor antagonist. In addition, a combination is provided which includes a thromboxane A₂ receptor antagonist and an anti-inflammatory agent which combination may be used to treat inflammatory conditions, such as arthritis, while inhibiting formation of and/or treating gastrointestinal ulcers.

  本发明提供了一种使用血栓素 A₂受体拮抗剂防止和/或治疗胃肠道溃疡病的方法，包括抗炎药物诱发的胃肠道溃疡。此外，还提供了一种组合物，其中包括血栓素 A₂受体拮抗剂和一种消炎药，该组合物可用于治疗关节炎等炎症，同时抑制胃肠道溃疡的形成和/或治疗胃肠道溃疡。
• US5100889A
  申请人：——

  公开号：US5100889A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5312818A
  申请人：——

  公开号：US5312818A

  公开（公告）日：1994-05-17