trans-chloro(phenylethynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II) | 108647-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-chloro(phenylethynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-[(C6H5C2)(PEt3)2PtCl]；chloroplatinum(1+);ethynylbenzene;triethylphosphane
• CAS: 108647-11-6
• 化学式: C₂₀H₃₅ClP₂Pt
• 分子量: 567.978
• InChiKey: WXNGAZFSWWIXRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro(phenylethynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II) 、 trimethylstannylacetylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>80的产率得到trans-(ethynyl)(phenylethynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  反式铂（II）和-钯（II）氯化物与炔基锡烷之间的炔基/氯化物交换。反式-[双（1-丙炔基）-双（三乙基膦）铂（II）]的晶体结构

  摘要：

  alkynylstannanes之间（反应3，4）和反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的2 ]（1）给出的反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的CCR]（5）或反式- [（ET 3 P）2的Pt（CCR 1）2（6）在高产量（R 1 H，Me中，PH）。配合物5与炔基锡烷反应，得到不对称的双（炔基）配合物7，反式-[（Et 3P）2的Pt（CCR 2）CCR 1 ]（R 1 我中，Ph; R 2 H）。虽然钯（II）二氯化物2，反式- [（BU 3 P）2的PdCl 2 ]，进行反应与alkynylstannanes速度远远超过1，化合物反式- [（BU 3 P）2的Pd（CCR 1）2 ] （9）与混合物总能得到的反式- [（BU 3 P）2的Pt（Cl）的CCR 1 ]（8），除了对于R 1 H.化合物8可以得到纯的R 1 Me或叔卜如果之间的反应2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80237-6
• 作为产物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 、 三甲基(苯乙炔基)锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-chloro(phenylethynyl)bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  反式铂（II）和-钯（II）氯化物与炔基锡烷之间的炔基/氯化物交换。反式-[双（1-丙炔基）-双（三乙基膦）铂（II）]的晶体结构

  摘要：

  alkynylstannanes之间（反应3，4）和反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的2 ]（1）给出的反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的CCR]（5）或反式- [（ET 3 P）2的Pt（CCR 1）2（6）在高产量（R 1 H，Me中，PH）。配合物5与炔基锡烷反应，得到不对称的双（炔基）配合物7，反式-[（Et 3P）2的Pt（CCR 2）CCR 1 ]（R 1 我中，Ph; R 2 H）。虽然钯（II）二氯化物2，反式- [（BU 3 P）2的PdCl 2 ]，进行反应与alkynylstannanes速度远远超过1，化合物反式- [（BU 3 P）2的Pd（CCR 1）2 ] （9）与混合物总能得到的反式- [（BU 3 P）2的Pt（Cl）的CCR 1 ]（8），除了对于R 1 H.化合物8可以得到纯的R 1 Me或叔卜如果之间的反应2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80237-6

文献信息

• Design and synthesis of multifunctional thiacalixarenes and related metal derivatives for the preparation of sol–gel hybrid materials with non-linear optical properties
  作者：Cedric Desroches、Cesar Lopes、Vadim Kessler、Stephane Parola

  DOI：10.1039/b210252h

  日期：——

  Thiacalixarenes bearing phenylazo or ethynylic groups on the lower rims were prepared and fully characterized. The functional groups were chosen for their ability to increase the electron delocalisation over the molecule and to form metal complexes. The formation of complexes between phenylazothiacalixarenes and metal salts (Zn2+, Ag+…), and the synthesis of platinum acetylides from ethynylthiacalixarenes were investigated. Preliminary studies on optical limiting properties for both ligands and complexes is reported. Clamping levels of ∼4 µJ at 532 nm, were observed for both tetra(pentylphenylethynyl)tetrapropoxythiacalix[4]arene (150 mM in THF, 99% transmission) and the platinum complex (30 mM in THF, 83% transmission). A second functionalisation (upper rims) with metal alkoxide groups has also been investigated in order to prepare hybrid materials incorporating the optically active molecule. The same macrocycle core was thus bifunctionalised, and used for its optical properties on one side and as a precursor of an inorganic network for hybrid materials on the other.

  具有苯基偶氮或乙炔基团的下缘硫卡利克斯烯已被合成并进行了全面表征。这些功能团的选择是为了增强分子中的电子离域能力并形成金属络合物。研究了苯基偶氮硫卡利克斯烯与金属盐（如Zn2+、Ag+等）之间的络合物的形成，以及从乙炔基硫卡利克斯烯合成铂乙炔化合物。报告了对两种配体和络合物的初步光限幅特性的研究。在532 nm处，四(戊基苯乙炔)四异丙氧基硫卡利克斯[4]烯（在THF中150 mM，透过率99%）和铂络合物（在THF中30 mM，透过率83%）均观察到约4 µJ的夹持水平。此外，还研究了用金属烷氧基团对上缘进行第二次功能化，以制备包含光学活性分子的混合材料。因此，相同的宏环核心实现了双功能化，一方面用于其光学属性，另一方面作为混合材料无机网络的前体。
• Reactivity of 1-alkynylplatinum(II) complexes towards trialkylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Angelika Sebald

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00319-7

  日期：1997.10

  of a PtC bond, and formation of an alkynylborate-like intermediate in which a positively charged platinum fragment is coordinated to the CC bond. In most cases, the alkenylplatinum complexes of the type 9–13, 28, 30 which result from 1,1-organoboration are not stable, and either η2-alkyne platinum(0) (15–21, 29) or η3-borylalene platinum(0) complexe (22–27) or both are the next products. The proposed

  1-Alkynylplatinum（II）的类型的复合物的顺式- [（DPPE）的Pt（CCR 1 2 ] [ 4，R 1 我（一），BU（b）中，C（Me）的CH 2（ e），Ph（d），SiMe 3（e）]顺式-[（dmpe）Pt（CCMe）2 ]（5a），顺式-[（depe）Pt（CCPh）2 ] （图6d），顺式- [（ET 3 P）2铂（“卜）（CCR 1）] [ 7：R 1 我（一个。）PH（d）和反式-[（（Et 3 P）2 Pt（（E）-2-戊烯基）（CC-Me）]（8a）与三烷基硼烷R 3 B [2，RMe（a），Et（b），Pr（c）]通过1,1-有机合成。这涉及到PtC键的裂解，以及形成炔基硼酸酯样中间体，其中带正电的铂片段与CC键配位。在大多数情况下，该类型的复合物alkenylplatinum 9-13，28，30从1,1- org
• Design, synthesis, characterization, luminescence and non-linear optical (NLO) properties of multinuclear platinum(ii) alkynyl complexes
  作者：Carmen Ka Man Chan、Chi-Hang Tao、King-Fai Li、Keith Man-Chung Wong、Nianyong Zhu、Kok-Wai Cheah、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/c1dt10784d

  日期：——

  A series of luminescent multinuclear platinum(II) alkynyl complexes containing triethynylbenzene or 1,4-bis(3,5-diethynylphenyl)buta-1,3-diyne as cores has been successfully synthesized and characterized. The electronic absorption, emission, nanosecond transient absorption and electrochemical properties of these complexes have been reported. These complexes show long-lived emissions in degassed benzene

  以三乙炔基苯或1,4-双（3,5-二乙炔基苯基）buta-1,3-diyne为核的一系列发光多核铂（II）炔基配合物已成功合成和表征。已经报道了这些配合物的电子吸收，发射，纳秒瞬态吸收和电化学性质。这些配合物在脱气的苯溶液和酒精玻璃中在77 K下显示长寿命的发射。此外，发现它们具有双光子吸收（2PA）和双光子诱导发光（TPIL）特性，以及它们的双光子吸收在720 nm激发时，横截面已确定为6–191 GM。通过系统比较，发现四核和六核铂（II）配合物显示出比其双核和三核对应物更好的2PA和TPIL性质。
• Platinum Complexes of <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>″,<i>N</i>‴-Diboronazophenines
  作者：Hu Lei、Shawkat M. Aly、Paul-Ludovic Karsenti、Daniel Fortin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01942

  日期：2017.11.6

  Azophenine, (α-C6H5NH)2(C6H5–N═C6H2═N–C6H5), well known to be non-emissive, was rigidified by replacing two amine protons by two difluoroboranes (BF2+) and further functionalized at the para-positions of the phenyl groups by luminescent trans-ArC≡C–Pt(PR3)2-C≡C ([Pt]) arms [Ar = C6H4 (R = Et), hexa(n-hexyl)truxene) (Tru; R = Bu)]. Two effects are reported. First, the linking of these [Pt] arms with

  偶氮苯丙胺（α- C6 H 5 NH）2（C 6 H 5 –N═C 6 H 2 ═N–C 6 H 5），通过将两个胺质子替换为两个而被硬化二氟硼烷（BF 2 +），并通过发光的反式-ArC≡C–Pt（PR 3）2- C≡C（[Pt]）臂在苯基的对位进一步官能化[Ar = C 6 H 4（ R = Et），六（正己基）甲苯（Tru; R = Bu）]。报告了两种效果。首先，这些[Pt]臂与中央偶氮苯环（C 6 H 4 –N═C 6 H 2（NH）2 = N–C 6 H 4；Q）的连接产生非常低的能量电荷转移（CT）单重态和三重态激发态（3,1（[Pt] -to- Q）*）的吸收带一直延伸到800 nm。其次，通过掺入BF 2 +来使偶氮苯胺硬化单位使得低辐射的CT单重态在298和77 K处在近红外区域清晰发射。DFT计算将三重态发射置于1200-1400 nm范围内，但未检测到磷光。研究了光
• Unexpectedly high second-order nonlinear optical properties of simple Ru and Pt alkynyl complexes as an analytical springboard for NLO-active polymer films
  作者：Alessia Colombo、Filippo Nisic、Claudia Dragonetti、Daniele Marinotto、Ivan Pietro Oliveri、Stefania Righetto、Maria Grazia Lobello、Filippo De Angelis

  DOI：10.1039/c4cc02432j

  日期：——

  The unexpectedly high quadratic hyperpolarizability values of simple Ru and Pt alkynyl complexes have been measured by the EFISH technique, and this prompted us to investigate their potential as molecular building blocks for composite films with second harmonic generation properties.

  简单的Ru和Pt炔基配合物的二次超极化率出乎意料地高，已通过EFISH技术进行了测量，这促使我们研究它们作为具有二次谐波生成特性的复合膜的分子构建基的潜力。