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4-Fluoro-3-methylidenetridec-1-ene | 1092367-42-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Fluoro-3-methylidenetridec-1-ene
英文别名
——
4-Fluoro-3-methylidenetridec-1-ene化学式
CAS
1092367-42-4
化学式
C14H25F
mdl
——
分子量
212.351
InChiKey
UMXJMEJCWZIRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Fluoro-3-methylidenetridec-1-ene1,4-萘醌甲苯氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过丙炔基氟化物的复分解快速获得新的氟化 1,3-二烯和苄基氟化物
    摘要:
    炔丙基氟 (+)-12 与乙烯的交叉烯炔复分解反应以良好的收率提供了在 2-位具有含氟侧链的对映体富集的 1,3-二烯 (+)-14。在 Diels-Alder 反应后进行芳构化,这种二烯提供了新的苄基氟化物 (+)-16 和 (+)-17,具有高 ee 值。这一新策略已成功扩展到相应的勐二氟二烯 21 和苄基氟化物 23 和 24。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078179
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯3-Fluorododec-1-yneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以63%的产率得到4-Fluoro-3-methylidenetridec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过丙炔基氟化物的复分解快速获得新的氟化 1,3-二烯和苄基氟化物
    摘要:
    炔丙基氟 (+)-12 与乙烯的交叉烯炔复分解反应以良好的收率提供了在 2-位具有含氟侧链的对映体富集的 1,3-二烯 (+)-14。在 Diels-Alder 反应后进行芳构化,这种二烯提供了新的苄基氟化物 (+)-16 和 (+)-17,具有高 ee 值。这一新策略已成功扩展到相应的勐二氟二烯 21 和苄基氟化物 23 和 24。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078179
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