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hydroxybenzotriazole ester of 2-aminothiazol-4-yl-methoximino acetic acid | 82423-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydroxybenzotriazole ester of 2-aminothiazol-4-yl-methoximino acetic acid
英文别名
1-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetoxy]benzotriazole*;Benzotriazol-1-yl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
hydroxybenzotriazole ester of 2-aminothiazol-4-yl-methoximino acetic acid化学式
CAS
82423-07-2
化学式
C12H10N6O3S
mdl
——
分子量
318.316
InChiKey
WKQPUFYPPOFADD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    529.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • 3-(substituted)propenyl-7-aminothiazol-ylcephalosporanic acids and
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04708955A1
    公开(公告)日:1987-11-24
    This invention provides novel cephalosporanic acids and esters thereof having the general formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower)alkyl or acyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, and R.sup.4 is hydrogen, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, 1-acetoxyethyl, 5-methyl-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-ylmethyl or 4-glycyloxybenzoyloxymethyl. These compounds, especially esters, are useful as broad spectrum antibiotics in the treatment and prevention of infectious diseases of mammals, and for other purposes known in the art.
    本发明提供了具有通式##STR1##的新型头孢菌酸及其酯,其中R.sup.2是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环(低级)烷基或酰基,R.sup.3是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基,R.sup.4是氢、戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、1-乙酰氧基乙基、5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环己烷-4-基甲基或4-甘酰氧基苯甲酰氧基甲基。这些化合物,尤其是酯,作为广谱抗生素,在治疗和预防哺乳动物的传染病以及其他已知用途方面是有用的。
  • Use of bistrimethylsilylated intermediates in the preparation of semisynthetic 7-amino-3-substituted cephems. Expedient syntheses of a new 3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]cephalosporin
    作者:Donald G. Walker、Paul R. Brodfuehrer、Steven P. Brundidge、Kun Mao Shih、Chester Sapino
    DOI:10.1021/jo00240a009
    日期:1988.3
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