2-amino-5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1226870-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[2-(Benzenesulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-[2-(benzenesulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1226870-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: IGDXIVLZWPWVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylthio)benzoate 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-amino-5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑的合成及止痛活性

  摘要：

  为了获得具有潜在镇痛活性的新化合物，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。通过福尔马林诱导的伤害感受试验评估化合物的镇痛活性。甲芬那酸（作为参考药物）在福尔马林测试的早期阶段未显示任何活性，而化合物7b，7c，8c和9a在此阶段显着降低了伤害感受。然而，在福尔马林测试的后期，与对照相比，所有目标化合物和甲芬那酸均显示出镇痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9335-0

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of new 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：Ali Almasirad、Abbas Shafiee、Mohammad Abdollahi、Amir Noeparast、Nasir Shahrokhinejad、Nasim Vousooghi、Sayyed Abbas Tabatabai、Reza Khorasani

  DOI：10.1007/s00044-010-9335-0

  日期：2011.5

  A series of new 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles were synthesized in order to obtain new compounds with potential analgesic activity. Compounds were evaluated for their analgesic activities by formalin-induced nociception test. Mefenamic acid (as the reference drug) did not show any activity in the early phase of the formalin test, while compounds 7b, 7c, 8c, and 9a significantly reduced the nociception

  为了获得具有潜在镇痛活性的新化合物，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。通过福尔马林诱导的伤害感受试验评估化合物的镇痛活性。甲芬那酸（作为参考药物）在福尔马林测试的早期阶段未显示任何活性，而化合物7b，7c，8c和9a在此阶段显着降低了伤害感受。然而，在福尔马林测试的后期，与对照相比，所有目标化合物和甲芬那酸均显示出镇痛活性。