phosphoric acid ditert-butyl ester (S)-4-[2-(4-heptyloxy-3-iodophenyl)ethyl]-2-oxooxazolidin-4-ylmethyl ester | 1301696-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphoric acid ditert-butyl ester (S)-4-[2-(4-heptyloxy-3-iodophenyl)ethyl]-2-oxooxazolidin-4-ylmethyl ester
• CAS: 1301696-50-3
• 化学式: C₂₇H₄₅INO₇P
• 分子量: 653.535
• InChiKey: ZZNQBDBIXIHRDL-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid ditert-butyl ester (S)-4-[2-(4-heptyloxy-3-iodophenyl)ethyl]-2-oxooxazolidin-4-ylmethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 以57%的产率得到phosphoric acid mono-[(S)-2-amino-4-(4-heptyloxy-3-iodophenyl)-2-hydroxymethylbutyl] ester
  参考文献：
  名称：

  BZM055，一种碘化放射性示踪剂，用于髓磷脂和FTY720脑分布的PET和SPECT成像

  摘要：

  FTY720（芬戈莫德，Gilenya®）是一种鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，在多发性硬化症患者口服后显示出显着的治疗功效。由于FTY720不包含其PET或SPECT放射性同位素的半衰期与其药代动力学性质兼容的任何原子，因此不能直接用于成像。相反，我们建议使用BZM055作为替代示踪剂，以研究其在患者中的药代动力学和器官分布，并考虑到FTY720积累在髓鞘中，用于髓鞘成像。BZM055（2 a，2- iodo -FTY720）可以轻松地用123 I（用于SPECT）或124进行放射性标记我（用于PET）。它不仅紧密模拟了FTY720的药代动力学和器官分布，而且还紧密模拟了FTY720的亲和力，对S1P受体的选择性，磷酸化动力学以及整体理化特性。[ 123 I] BZM055目前正在开发用于临床成像。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000477
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以180 mg的产率得到phosphoric acid ditert-butyl ester (S)-4-[2-(4-heptyloxy-3-iodophenyl)ethyl]-2-oxooxazolidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BZM055，一种碘化放射性示踪剂，用于髓磷脂和FTY720脑分布的PET和SPECT成像

  摘要：

  FTY720（芬戈莫德，Gilenya®）是一种鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，在多发性硬化症患者口服后显示出显着的治疗功效。由于FTY720不包含其PET或SPECT放射性同位素的半衰期与其药代动力学性质兼容的任何原子，因此不能直接用于成像。相反，我们建议使用BZM055作为替代示踪剂，以研究其在患者中的药代动力学和器官分布，并考虑到FTY720积累在髓鞘中，用于髓鞘成像。BZM055（2 a，2- iodo -FTY720）可以轻松地用123 I（用于SPECT）或124进行放射性标记我（用于PET）。它不仅紧密模拟了FTY720的药代动力学和器官分布，而且还紧密模拟了FTY720的亲和力，对S1P受体的选择性，磷酸化动力学以及整体理化特性。[ 123 I] BZM055目前正在开发用于临床成像。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000477