5-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+) | 174677-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 174677-55-5
• 化学式: C₂₀H₃₀Ru
• 分子量: 371.528
• InChiKey: GLDZQXZTKUYLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+) 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性π络合物。对映体纯的平面手性钌烯的合成

  摘要：

  半夹心的反应复合物的Cp * RUL 2 CH，设有手性辅助配位体L 2 CH，与前手性cyclopentadienides的Cp PC - ，得到对映体纯（> 95％ee）或非富集ruthenocenes的Cp * RuCp PC 4。对于手性助剂L 2 ch，测试了吡啶基恶唑啉（参考文献15），二烯烃Nopadiene（参考文献16）以及蛋氨酸和脯氨酸氨基酸，它们与Ru（II）片段Cp * Ru +形成了相对不稳定的络合物。对于前手性环戊二烯基Cp pc Li，1-叔丁基-3-甲基环戊二烯基，1-叔丁基的Li衍生物使用了丁基丁基茚基和1-叔丁基-3-苄基茚基。对映体过量的测定是通过衍生化富烯阳离子络合物[Cp pc RuC 5 Me 4 CH 2 ] +（5）的衍生化步骤完成的，在加入（S）-α-苯乙胺后，生成非对映异构体混合物Cp pc RuC 5 H 4 CH 2 NHCH（Me）Ph（6）。4c的绝对配置（Cp

  DOI：

  10.1021/om950736i
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl-4-methylcyclopenta-1,3-diene 、 ((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(L-methioninato)ruthenium) 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到5-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  对映选择性π络合物。对映体纯的平面手性钌烯的合成

  摘要：

  半夹心的反应复合物的Cp * RUL 2 CH，设有手性辅助配位体L 2 CH，与前手性cyclopentadienides的Cp PC - ，得到对映体纯（> 95％ee）或非富集ruthenocenes的Cp * RuCp PC 4。对于手性助剂L 2 ch，测试了吡啶基恶唑啉（参考文献15），二烯烃Nopadiene（参考文献16）以及蛋氨酸和脯氨酸氨基酸，它们与Ru（II）片段Cp * Ru +形成了相对不稳定的络合物。对于前手性环戊二烯基Cp pc Li，1-叔丁基-3-甲基环戊二烯基，1-叔丁基的Li衍生物使用了丁基丁基茚基和1-叔丁基-3-苄基茚基。对映体过量的测定是通过衍生化富烯阳离子络合物[Cp pc RuC 5 Me 4 CH 2 ] +（5）的衍生化步骤完成的，在加入（S）-α-苯乙胺后，生成非对映异构体混合物Cp pc RuC 5 H 4 CH 2 NHCH（Me）Ph（6）。4c的绝对配置（Cp

  DOI：

  10.1021/om950736i