2-methyl-5-phthalimido-bromobenzene | 330968-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phthalimido-bromobenzene
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 330968-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: NMHQBKCAGSHTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phthalimido-bromobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-phthalimido-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-溴-4-甲基苯胺 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-methyl-5-phthalimido-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j

文献信息

• Sterically Controlled, Palladium-Catalyzed Intermolecular Amination of Arenes
  作者：Ruja Shrestha、Paramita Mukherjee、Yichen Tan、Zachary C. Litman、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja4032677

  日期：2013.6.12

  the Pd-catalyzed amination of arenes to form N-aryl phthalimides with regioselectivity controlled predominantly by steric effects. Mono-, di-, and trisubstituted arenes lacking a directing group undergo amination reactions with moderate to high yields and high regioselectivities from sequential addition of PhI(OAc)2 as an oxidant in the presence of Pd(OAc)2 as catalyst. This sterically derived selectivity

  我们报告了 Pd 催化的芳烃胺化形成 N-芳基邻苯二甲酰亚胺，其区域选择性主要受空间效应控制。在 Pd(OAc) 2 作为催化剂的存在下，连续加入作为氧化剂的 PhI(OAc) 2 后，缺乏导向基团的单、二和三取代的芳烃可以进行中等至高产率和高区域选择性的胺化反应。这种空间衍生的选择性与类似的芳烃乙酰氧基化形成对比。
• Stereocontrolled Synthesis of Fluorinated Isochromans via Iodine(I)/Iodine(III) Catalysis
  作者：Joel Häfliger、Olga O. Sokolova、Madina Lenz、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202205277

  日期：2022.7.25

  A chiral II/IIII catalysis platform is reported to facilitate the fluorocyclization of 2-vinyl benzaldehydes thereby generating novel fluorinated isochromans in a single operation (up to >95 : 05 d.r. and 97 : 03 e.r.). Not only does the benzylic fluoride shield an oxidatively labile position, X-ray analyses demonstrate that the [CH2-CHF] fragment functions as a stereoelectronic mimic of the O-CH(OR)

  据报道，手性 I/I III催化平台可促进 2-乙烯基苯甲醛的氟环化，从而在一次操作中生成新型氟化异色满（高达 >95: 05 dr . 和 97: 03 er .）。氟化苄不仅屏蔽了氧化不稳定的位置，X射线分析还表明[CH 2 -CHF]片段起到了O -CH(OR)乙缩醛基序的立体电子模拟物的作用。
• Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
  作者：Nicolas R. Vautravers、Damien D. Regent、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c1cc10683j

  日期：——

  Based on a conceptually innovative bifunctional P,N ligand, an efficient protocol for the rhodium-catalyzed inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes has been developed.

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。