1-[3-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4,6-dihydroxy-2-methoxyphenyl]ethanone | 212193-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[3-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4,6-dihydroxy-2-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 212193-44-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 402.406
• InChiKey: ISZZJJFPRQNIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 1-[3-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4,6-dihydroxy-2-methoxyphenyl]ethanone 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到6-(5'-Benzoylbenzimidazol-2'-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Chromanone Derivatives and the Use of DNA in Evaluation of their Biological Activity

  摘要：

  摘要：从天然存在的“维斯纳金”制备了6-甲醛基-7-羟基-5-甲氧基-2-戊二亚甲基色酮(2)，并与苯二酮、邻苯二胺和3,4-二氨基苯基酮缩合，得到相应的咪唑基色酮衍生物3-5。化合物2与不同活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应得到苯二吡喃酮衍生物12a-c，可视为天然存在的“黄酮类和格雷沃隆类化合物”的类似物。通过不同方法的制备和仪器分析，确定了新化合物的结构式。本研究中的一些化合物已经进行了生物学评估，以评估它们与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0823
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[3-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4,6-dihydroxy-2-methoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Chromanone Derivatives and the Use of DNA in Evaluation of their Biological Activity

  摘要：

  摘要：从天然存在的“维斯纳金”制备了6-甲醛基-7-羟基-5-甲氧基-2-戊二亚甲基色酮(2)，并与苯二酮、邻苯二胺和3,4-二氨基苯基酮缩合，得到相应的咪唑基色酮衍生物3-5。化合物2与不同活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应得到苯二吡喃酮衍生物12a-c，可视为天然存在的“黄酮类和格雷沃隆类化合物”的类似物。通过不同方法的制备和仪器分析，确定了新化合物的结构式。本研究中的一些化合物已经进行了生物学评估，以评估它们与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0823