(E)-5-benzamido-3-(methoxycarbonyl)pent-3-enoic acid | 150160-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-benzamido-3-(methoxycarbonyl)pent-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-5-benzamido-3-methoxycarbonylpent-3-enoic acid
• CAS: 150160-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: QKSIXTQIAUFBCC-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-benzamido-3-(methoxycarbonyl)pent-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(RS)-5-benzamido-3-(methoxycarbonyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (RS)-5-Amino-3-carboxypentanoic Acid (1)

  摘要：

  (RS)-5-Amino-3-carboxypentanoic acid (1) was prepared by a Wittig reaction of N-benzoylglycinal (3) with the phosphorane (4), followed by catalytic hydrogenation and acid hydrolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919308018580
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzoylamino)acetaldehyde dimethyl acetal 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.83h， 生成 (E)-5-benzamido-3-(methoxycarbonyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (RS)-5-Amino-3-carboxypentanoic Acid (1)

  摘要：

  (RS)-5-Amino-3-carboxypentanoic acid (1) was prepared by a Wittig reaction of N-benzoylglycinal (3) with the phosphorane (4), followed by catalytic hydrogenation and acid hydrolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919308018580

文献信息

• Preparation of (<i>RS</i>)-5-Amino-3-carboxypentanoic Acid (1)
  作者：Sajid Malik、Peter B. Wyatt

  DOI：10.1080/00397919308018580

  日期：1993.4

  (RS)-5-Amino-3-carboxypentanoic acid (1) was prepared by a Wittig reaction of N-benzoylglycinal (3) with the phosphorane (4), followed by catalytic hydrogenation and acid hydrolysis.