Solvias BINAP | 781626-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Solvias BINAP
• 英文别名: [8-(7-diphenylphosphanyl-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 781626-07-1
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₂P₂
• 分子量: 664.723
• InChiKey: KSYUVEBIHJNKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Solvias BINAP 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-Diphenylphosphoryl-8-(7-diphenylphosphoryl-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [DE] AMIN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLDIPHOSPHINE UND DEREN VERWENDUNG IN METALLKOMPLEXEN FÜR ASYMMETRISCHE SYNTHESEN
  [EN] AMINE-SUBSTITUTED DIPHENYLDIPHOSPHINES AND THE USE THEREOF IN METAL COMPLEXES FOR ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS
  [FR] DIPHENYLDIPHOSPHINES SUBSTITUEES PAR AMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004089920A3
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-8-(7-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Solvias BINAP
  参考文献：
  名称：

  [DE] AMIN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLDIPHOSPHINE UND DEREN VERWENDUNG IN METALLKOMPLEXEN FÜR ASYMMETRISCHE SYNTHESEN
  [EN] AMINE-SUBSTITUTED DIPHENYLDIPHOSPHINES AND THE USE THEREOF IN METAL COMPLEXES FOR ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS
  [FR] DIPHENYLDIPHOSPHINES SUBSTITUEES PAR AMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004089920A3
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟甲基-5H-呋喃-2-酮 在 Solvias BINAP 、 [Rh(COD)Cl]2 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 (S)-4-fluoromethyldihydro-3H-furan-2-one 、 (R)-4-fluoromethyldihydro-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2h-pyrido[2,1-a] isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one

  摘要：

  本发明涉及制备新中间体(S)-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的方法，其化学式为：并利用该中间体制备式为：的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物，这些衍生物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060270853A1

文献信息

• Catalytic Preparation of Cyclic Carboxylic Esters
  申请人：Spindler Felix

  公开号：US20090275761A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Preparation of cyclic esters by hydrogenation of a carbonyl group in at least one anhydride radical —C(O)—O—C(O)— of a cyclic dicarboxylic or polycarboxylic anhydride by means of hydrogen in the presence of a homogeneous noble metal catalyst, characterized in that the hydrogenation is carried out in a homogeneous reaction mixture using an iridium catalyst. The cyclic esters are obtained in good chemical and optical yields when prochiral anhydrides are used together with chiral iridium catalysts.

  通过在至少一个环状二羧酸酐基团—C(O)—O—C(O)—中的羰基团上加氢来制备环酯，所述环状二羧酸酐为环状二羧酸酐或多羧酸酐，通过在均相贵金属催化剂存在下使用氢气，在均相反应混合物中使用铱催化剂进行氢化反应。当使用外消旋酸酐与手性铱催化剂一起时，可以获得良好的化学和光学产率。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 1-AMINOMETHYL-2-PHENYL-CYCLOHEXANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE 1-AMINOMÉTHYL-2-PHÉNYL-CYCLOHEXANE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2011147576A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane compounds.

  本发明涉及一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。
• METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE ALLYLIC ALKYLATION OF ESTERS, LACTONES, AND LACTAMS WITH UNACTIVATED ALLYLIC ALCOHOLS
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20190135754A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了一种通过镍催化的烯丙基烷基化方法，用于对环状和非环状α-季铵羧酸衍生物进行对映选择性合成。
• Method for the Production of Optically Active Carbonyl
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20080269528A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand. The present invention especially relates to a process for preparing optically active aldehydes or ketones, in particular citronellal, by asymmetrically hydrogenating the corresponding optically active α,β-unsaturated aldehydes or ketones.

  本发明涉及一种通过在存在可溶于反应混合物中并具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂的情况下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的方法。本发明特别涉及一种通过对相应的光学活性α，β-不饱和醛或酮进行不对称氢化而制备光学活性醛或酮的方法，特别是柠檬醛。
• Tetrahydroquinolines, synthesis thereof, and intermediates thereto
  申请人：Feigelson B. Gregg

  公开号：US20070088022A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.

  本发明涉及用作5HT2C受体激动剂或部分激动剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。