(3E,5E)-4-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester | 287484-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-4-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester
• CAS: 287484-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: IKTBQOCCXIZQQA-XNMKMMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 (3E,5E)-4-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-methoxystrobilurin A 、 (3Z,5E)-4-Methoxy-2-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester 、 (3E,5E)-4-Methoxy-2-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise total synthesis of 9-methoxystrobilurin A

  摘要：

  Total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin A was achieved by developing a concise and general route to beta-methoxy acrylate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00559-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3E,5E)-4-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise total synthesis of 9-methoxystrobilurin A

  摘要：

  Total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin A was achieved by developing a concise and general route to beta-methoxy acrylate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00559-1