4-(1-benzyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine | 1557968-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1-benzyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1557968-81-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₆
• 分子量: 411.293
• InChiKey: SGXKYFLKZFMUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(1-benzyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4-（1-苄基-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-6（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺的实验和理论研究：潜在的抗菌剂

  摘要：

  标题化合物（1），4-（1-苄基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶-2-胺（C合成了20 H 16 Cl 2 N 6），并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR以及单晶X射线衍射对其结构进行了表征。该化合物在三斜晶系系统中结晶为无色针状形状，其空间常数P-1具有单元常数：a = 10.7557（11）Å，b = 12.7078（17）Å，c = 15.511（2）Å，α = 68.029（ 4）0，β = 86.637（5）0，γ = 87.869（4）0；V = 1962.4（4）3，ž = 4有在的标题化合物，它链接的不对称单元中的两个结构相似但结晶独立分子（A和B）通过N-H ...氯氢键。在每个分子中还存在分子内C–H…N氢。在晶体中，每个独立的分子与R 2 2形成一个中心对称的二聚体（8）通过一对N-H…N氢键形成的环状图案。这

  DOI：

  10.1002/jccs.201500010

文献信息

• An eco-friendly water mediated synthesis of 1,2,3-triazolyl-2-aminopyrimidine hybrids as highly potent anti-bacterial agents
  作者：Sangaraiah Nagarajan、Poovan Shanmugavelan、Murugan Sathishkumar、Ramasamy Selvi、Alagusundaram Ponnuswamy、Hariharan Harikrishnan、Vellasamy Shanmugaiah

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.12.017

  日期：2014.3

  An elegant and efficient synthesis of novel 1,2,3-triazole fused 2-aminopyrimidine hybrids has been accomplished for the first time in the green solvent viz. water. The hybrid molecules exhibit significant anti-bacterial activity when screened against three human pathogens viz. Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae. In comparison to the commercially marketed drug tetracycline, some of them are equally potent and a few are more potent. (C) 2013 Alagusundaram Ponnuswamy and Vellasamy Shanmugaiah. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.