tert-butyl 4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl}sulfonyl)perhydro-2H-pyran-4-carboxylate | 639493-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl}sulfonyl)perhydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 639493-26-8
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃O₅S
• 分子量: 512.59
• InChiKey: NJRNIQIVIBYZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl}sulfonyl)perhydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the crude desired product (5) as a tan solid的产率得到4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl}sulfonyl)perhydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid and amide compounds and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，其中包括抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性的化合物。这些化合物通常与式I相对应，其中A1、A2、A3、E1、E2、E3和E4如本专利中所定义。本发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20060074243A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[4-(4-bromophenyl)phenyl]sulfonyl}perhydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 4,4,4-三氟-1-碘丁烷 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 锌 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl 4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl]phenyl}sulfonyl)perhydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。

  公开号：

  WO2004000811A1

文献信息

• ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1515951A1

  公开（公告）日：2005-03-23