(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate | 1108661-16-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

英文别名

ethyl (1R,4S,12Z,14S)-4-[2-[7-methoxy-8-methyl-2-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate化学式

CAS

1108661-16-0

化学式

C₃₈H₅₁N₇O₇

mdl

——

分子量

717.866

InChiKey

RFICPYJVAAXBHX-DOYWFPBOSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

52
可旋转键数：

12
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.55
拓扑面积：

149
氢给体数：

2
氢受体数：

10

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate	1108660-17-8	C₃₅H₄₅N₅O₆S	663.838
——	4-hydroxy-7-methoxy-8-methyl-2-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrazol-4-yl]-quinoline	1108659-88-6	C₂₀H₂₄N₄O₃	368.436

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,4S,14S,Z)-4-(2-(2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid	1108661-34-2	C₃₆H₄₇N₇O₇	689.812

反应信息

作为反应物：

描述：

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid 生成 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid

参考文献：

名称：

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

摘要：

本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

公开号：

US20090047244A1
作为产物：

描述：

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 4-hydroxy-7-methoxy-8-methyl-2-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-pyrazol-4-yl]-quinoline 、 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 生成 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

参考文献：

名称：

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

摘要：

本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

公开号：

US20090047244A1

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