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(E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)acrylic acid | 50266-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)acrylic acid
英文别名
(2E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)prop-2-enoic acid;(E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)prop-2-enoic acid
(E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)acrylic acid化学式
CAS
50266-69-8
化学式
C7H5BrO2S
mdl
——
分子量
233.085
InChiKey
UIOORTHQFDBDRO-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    溶剂驱动的室温 Curtius 重排以获得带有取代的稠合吡啶酮的核苷酸
    摘要:
    分子内Curtius重排反应温度高、产率低、产物分离繁琐且难以放大。这项研究提出了一种可以由 HFIP 溶剂驱动的室温 Curtius 重排,然后进行光照射分子内环化。这种温和的反应允许制备具有不同取代基的各种稠合吡啶酮衍生物,这些取代基很少被以前的方法掺入。通过结合 IR 和 NMR 滴定的一组对照实验研究了 HFIP 和光的作用。此外,使用取代的融合吡啶酮作为非天然碱基,我们可以获得一组新的核苷酸。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01403
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸3-溴噻吩-4-甲醛哌啶吡啶 作用下, 以97 %的产率得到(E)-3-(4-bromothiophen-3-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    溶剂驱动的室温 Curtius 重排以获得带有取代的稠合吡啶酮的核苷酸
    摘要:
    分子内Curtius重排反应温度高、产率低、产物分离繁琐且难以放大。这项研究提出了一种可以由 HFIP 溶剂驱动的室温 Curtius 重排,然后进行光照射分子内环化。这种温和的反应允许制备具有不同取代基的各种稠合吡啶酮衍生物,这些取代基很少被以前的方法掺入。通过结合 IR 和 NMR 滴定的一组对照实验研究了 HFIP 和光的作用。此外,使用取代的融合吡啶酮作为非天然碱基,我们可以获得一组新的核苷酸。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01403
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文献信息

  • [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2019020792A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,该化合物对电压门控通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是α2δ-1亚基,以及去甲肾上腺素转运蛋白(NET)显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法,以及包含它们的组合物,并将其用作药物。
  • NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:EP3658550A1
    公开(公告)日:2020-06-03
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