3-butyl-1-[(1S)-1-(butylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-3-ium iodide | 1404563-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butyl-1-[(1S)-1-(butylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: (2S)-N-butyl-2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)-3-methylbutanamide;iodide
• CAS: 1404563-35-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₃O*I
• 分子量: 407.338
• InChiKey: JOXTVKKDTGEBNF-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-1-[(1S)-1-(butylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-3-ium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到3-butyl-1-[(1S)-1-(butylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-3-ium triflamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸手性室温离子液体的合成——在手性分子识别中的应用

  摘要：

  已经合成并研究了一系列基于咪唑鎓基团并衍生自天然氨基酸的新型室温手性离子液体作为手性转移剂用于对映体羧酸盐的手性区分。该类咪唑鎓盐可以通过简单的合成方法制备，并且大多数成分在室温下是液体。固液转变温度可低至 –49 °C。对所得 CIL 的超分子结构的分析可有利地用于了解不同宿主的选择性识别潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200607
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-butyl-3-methylbutanamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-butyl-1-[(1S)-1-(butylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸手性室温离子液体的合成——在手性分子识别中的应用

  摘要：

  已经合成并研究了一系列基于咪唑鎓基团并衍生自天然氨基酸的新型室温手性离子液体作为手性转移剂用于对映体羧酸盐的手性区分。该类咪唑鎓盐可以通过简单的合成方法制备，并且大多数成分在室温下是液体。固液转变温度可低至 –49 °C。对所得 CIL 的超分子结构的分析可有利地用于了解不同宿主的选择性识别潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200607