1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Dodecahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,4-diol | 557788-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Dodecahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,4-diol
• CAS: 557788-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BPHFTBQCYOVRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Dodecahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,4-diol 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到Dodecahydro-1-methoxy-naphtho[2,3-c]furan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-4-hydroxy-naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Dodecahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1

文献信息

• HYDRONAPHTHO 2,3-c]FURAN DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP1138679A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention provides useful intermediates for preparing himbacine, being an alkaloid with potent and selective antagonism against muscarine M2 receptor. Hydronaphtho[2,3-c]furan derivatives represented by a following general formula (1) (wherein R1 denotes a lower alkyl group or substituted or unsubstituted aralkyl group, R2 denotes a hydrogen atom, lower alkyl group or substituted or unsubstituted aralkyl group, R3 and R4 unitedly denote an oxygen atom or methylene group, or R3 denotes a'hydrogen atom and R4 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group or lower acyloxy group, R5 and R6 unitedly denote an oxygen atom, or R5 denotes a hydrogen atom and R6 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group, substituted or unsubstituted aralkyloxy group or lower acyloxy group, and, in the case of broken lines accompanied, one denotes single bond and the other denotes double bond, or both denote single bonds), and their intermediates.

  本发明提供了制备hisbacine的有用中间体，hisbacine是一种对毒蕈碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的生物碱。 由以下通式（1）代表的萘并[2,3-c]呋喃氢衍生物 (其中 R1 表示低级烷基或取代或未取代的烷基，R2 表示氢原子、低级烷基或取代或未取代的烷基，R3 和 R4 联合表示氧原子或亚甲基，或 R3 表示氢原子，R4 表示羟基、低级烷氧基、取代或未取代的烷氧基或低级酰氧基、R5 和 R6 合起来表示氧原子，或 R5 表示氢原子，R6 表示羟基、低级烷氧基、取代或未取代的烷氧基或低级酰氧基，如果伴有断线，则一个表示单键，另一个表示双键，或两个都表示单键），以及它们的中间体。
• US6392059B1
  申请人：——

  公开号：US6392059B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives
  申请人：Takadoi Masanori

  公开号：US20050124658A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides useful novel analogues of himbacine, being an alkaloid with potent and selective antagonism against muscarine M 2 receptor. Hydronaphtho [2,3-c] furan derivatives represented by a following general formula (1) and their acid addition salts.

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。