tert-butyl acryloyl(2-methylallyl)carbamate | 943594-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl acryloyl(2-methylallyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methylprop-2-enyl)-N-prop-2-enoylcarbamate
• CAS: 943594-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: AKHHEOLEJUXIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl acryloyl(2-methylallyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型钯（II）催化环化和环合易位合成3-乙基-4-甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  摘要 描述了从商业上可获得的烯丙基胺和4-甲氧基苄基胺开始的3-乙基-4-甲基-1，5-二氢-2 H-吡咯-2-酮的合成，其中钯催化的环化或闭环复分解为关键步骤。 描述了从商业上可获得的烯丙基胺和4-甲氧基苄基胺开始的3-乙基-4-甲基-1，5-二氢-2 H-吡咯-2-酮的合成，其中钯催化的环化或闭环复分解为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379985
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-甲基-2-丙烯-1-基)氨基甲酸酯 、 丙烯酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到tert-butyl acryloyl(2-methylallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型钯（II）催化环化和环合易位合成3-乙基-4-甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  摘要 描述了从商业上可获得的烯丙基胺和4-甲氧基苄基胺开始的3-乙基-4-甲基-1，5-二氢-2 H-吡咯-2-酮的合成，其中钯催化的环化或闭环复分解为关键步骤。 描述了从商业上可获得的烯丙基胺和4-甲氧基苄基胺开始的3-乙基-4-甲基-1，5-二氢-2 H-吡咯-2-酮的合成，其中钯催化的环化或闭环复分解为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379985

文献信息

• A facile approach to α,β-unsaturated lactams by ring-closing metathesis
  作者：Humaira Yasmeen Gondal、Didier Buisson

  DOI：10.1007/s10593-016-1858-y

  日期：2016.3

  A facile and efficient strategy for the synthesis of α,β-unsaturated lactams through ring-closing metathesis of easily prepared diene amides is being reported here. Reaction conditions were optimized for metathetic cyclization of diene amides to obtain five- to sevenmembered unsubstituted and β-substituted α,β-unsaturated lactams in good to excellent yield.

  在此报道了通过容易制备的二烯酰胺的闭环易位合成α，β-不饱和内酰胺的简便有效的策略。优化了反应条件以使二烯酰胺进行易位环化，以良好至极好的收率获得五元至七元的未取代和β-取代的α，β-不饱和内酰胺。
• Total Synthesis of Pulchellalactam via an RCM Strategy
  作者：Subhash P. Chavan、Ashok B. Pathak、Abasaheb N. Dhawane、U. R. Kalkote

  DOI：10.1080/00397910701229131

  日期：2007.5

  Abstract Total synthesis of (Z) pulchellalactam, a CD protein tyrosine phosphatase inhibitor, from commercially available methallyl chloride employing ring‐closure metathesis (RCM) as a key step is described.

  摘要描述了使用闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤从市售的甲基烯丙基氯全合成 (Z) pulchellalactam，一种 CD 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING BILIRUBIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BILIRUBINE<br/>[KO] 빌리루빈의 합성 방법
  申请人：[en]BILIX CO., LTD.;[ko]주식회사 빌릭스

  公开号：WO2023018215A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  본 발명은 빌리루빈의 합성 방법에 관한 것이다. 화학식 1로 표시되는 화합물을 다이머화 하거나 화학식 3으로 표시되는 화합물과 화학식 4로 표시되는 화합물과 커플링시켜, 화학식 2로 표시되는 화합물을 제조하는 단계를 포함함으로써 의약품 등으로 유용하게 활용되는 빌리루빈 및 페길화된 빌리루빈을 최초로 화학적으로 합성한 방법에 관한 것이다.