1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 1062519-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1062519-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 339.336
• InChiKey: ADFQGHVSXBXPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在二嗪活化和亲核添加后合成新的多环 γ-和 δ-内酯：活化剂的影响

  摘要：

  研究了双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛 2 与含有一个或两个氮原子的 N-杂环在三氟甲磺酸酐存在下的反应，并将所得产物的结构与使用氯甲酸甲酯作为活化剂获得的产物进行比较。虽然吡啶、吡嗪、喹喔啉和嘧啶导致与氯甲酸甲酯相同类型的稠合 δ- 或 γ-内酯 4、6、8、10 和 11，但哒嗪的行为似乎很奇特。在氯甲酸甲酯存在下，该杂环通过稳定的二氢哒嗪生成 δ-内酯 16，观察到三氟甲磺酸酐直接形成 γ-内酯 20。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800338
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶与三氟甲磺酸酐的总体“拟正构”三氟甲基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801879