(E)-4-(buta-1,3-dienyl)-2-methoxyphenyl acetate | 1614226-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E)-4-(buta-1,3-dienyl)-2-methoxyphenyl acetate
• CAS: 1614226-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: DCLXMXOHSOVQBG-AATRIKPKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(buta-1,3-dienyl)-2-methoxyphenyl acetate 、 苯硅烷 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的区域选择性立体收敛马尔可夫尼科夫共轭二烯的1,2-氢化硅烷化†

  摘要：

  我们报告了使用从稳定的Co（acac）2和膦配体生成的催化剂的共轭二烯的第一个立体收敛Markovnikov 1,2-氢硅烷化。各种各样的E / Z二烯以立体会聚方式进行了1,2,2-氢化硅烷化反应，以高分离度（E / Z  => 99：1）和高区域选择性（b）得到高分离产率的（E）-烯丙基硅烷/ l到> 99：1）。机理研究表明，这种立体收敛源自Z的1,4-加氢金属化生成的烯丙基钴物种的σ–π–σ异构化-dienes。另外，鉴定了只能催化（E / Z）-二烯的E-异构体的氢化硅烷化的钴催化剂，其允许从（E / Z）的异构体混合物中分离（Z）-异构体。-dienes。此外，用Co（acac）2 /（R）-二氟化合物研究了（E）-1-芳基-1,3-二烯的不对称氢化硅烷化反应，并获得了良好的对映选择性（最高90:10）。

  DOI：

  10.1039/c7sc04002d
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobut-2-enyl)-2-methoxyphenyl acetate 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(E)-4-(buta-1,3-dienyl)-2-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Terminal conjugated dienes via a ruthenium-catalyzed cross-metathesis/elimination sequence: application to renewable resources

  摘要：

  由两种不同的钌配合物催化的端基1,3-二烯的两步合成。

  DOI：

  10.1039/c4cy00315b