摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,4,4-tetra-t-butyl-1,3-ditellura-2,4-digermacyclobutane | 82236-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4-tetra-t-butyl-1,3-ditellura-2,4-digermacyclobutane
英文别名
2,2,4,4-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-ditelluradigermetane
2,2,4,4-tetra-t-butyl-1,3-ditellura-2,4-digermacyclobutane化学式
CAS
82236-99-5
化学式
C16H36Ge2Te2
mdl
——
分子量
628.842
InChiKey
BTUFIJRAAMHZQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碲化氢1,1,2,2-tetra-t-butyldigermane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以>99的产率得到2,2,4,4-tetra-t-butyl-1,3-ditellura-2,4-digermacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Zur chemie von t-butylgermanium-halogeniden und -chalkogeniden
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84322-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds of Germanium and Tin, 18. Cleavage Reactions of Hexa‐ <i>tert</i> ‐butylcyclotrigermane: Racemate versus Conglomerate Crystallization
    作者:Manfred Weidenbruch、Annette Hagedorn、Karl Peters、Hans Georg von Schnering
    DOI:10.1002/cber.19961290407
    日期:1996.4
    different GeGe bond lengths. However, while 5 crystallizes as a racemate, 6 forms a conglomerate of enantiomerically pure crystals. The X-ray structure analysis of the 1,3-dimethyltrigermane (7) derivative, derived from 6 by a sequence of metalation and methylation reactions, reveals more symmetrical molecules of the point group C2 which also crystallize as a racemate. Irradiation of 3 leads to tetra-tert-butyldigermene
    用CCl 4,Br 2和I 2处理六叔丁基环trigermane(3)可得到相应取代的1,3-二-(4),1,3- dibromo-(5)和1,3-二代trigermanes (6)。5和6分子的对称性非常相似(点组C 1),显示了反构象构型和不同的GeGe键长。但是,虽然5结晶为消旋体,但6形成对映体纯晶体的聚集体。通过一系列属化和甲基化反应从6衍生的1,3-二甲基trigermane(7)衍生物的X射线结构分析显示,对称的C 2点组分子也结晶为外消旋物。照射3所导致四-叔-butyldigermene(8)和二-叔-butylgermylene(9),其可以通过用加成和环加成反应被捕获,和3,5-二-叔丁基-1,2- -苯醌。
查看更多