N-(3-aminopropyl)-N-[5-[3-aminopropyl(hexadecanoyl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]hexadecanamide | 79692-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-N-[5-[3-aminopropyl(hexadecanoyl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 79692-21-0
• 化学式: C₄₆H₉₄N₄O₂
• 分子量: 735.278
• InChiKey: FMWJPXQJIGTPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-(3-aminopropyl)-N-[5-[3-aminopropyl(hexadecanoyl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]hexadecanamide 在 formamide 作用下， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-[5-[3-(dimethylamino)propyl-hexadecanoylamino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-((2,5-二甲基己烷-2,5-二基)二(氮烷二基))二丙腈 生成 N-(3-aminopropyl)-N-[5-[3-aminopropyl(hexadecanoyl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835

文献信息

• WEINSTOCK L. T.; ROST W. J.; CHENG C. C., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 8, 956-959
  作者：WEINSTOCK L. T.、 ROST W. J.、 CHENG C. C.

  DOI：——

  日期：——