3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 1120361-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyrrole-2-carbonitrile；3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 1120361-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: FTTQYIIZWCGQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 反应 8.0h， 以66%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of 3-Aminopyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  几种新的3-氨基吡咯衍生物已经通过Thorpe-Ziegler环化反应从3-取代氨基-2-苯基丙烯腈中合成。这些取代的吡咯烷很容易转化成5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-去氮嘌呤）。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0514
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 3-(4-methoxyphenylamino)-2-phenylacrylonitrile 在 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of 3-Aminopyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  几种新的3-氨基吡咯衍生物已经通过Thorpe-Ziegler环化反应从3-取代氨基-2-苯基丙烯腈中合成。这些取代的吡咯烷很容易转化成5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-去氮嘌呤）。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0514

文献信息

• Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of 3-Aminopyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：Abdellatif M. Salaheldin

  DOI：10.1515/znb-2008-0514

  日期：2008.5.1

  Several new 3-aminopyrrole derivatives have been synthesized from 3-substituted amino-2-phenylacrylonitriles using Thorpe-Ziegler cyclization. These substituted pyrroles are readily converted into 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidines (9-deazapurines).

  几种新的3-氨基吡咯衍生物已经通过Thorpe-Ziegler环化反应从3-取代氨基-2-苯基丙烯腈中合成。这些取代的吡咯烷很容易转化成5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-去氮嘌呤）。