1-Methoxy-4-((2S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-5-enyloxymethyl)-benzene | 633293-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-((2S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-5-enyloxymethyl)-benzene
• CAS: 633293-84-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: RSHUJUJPSIYARZ-ABSDTBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((2S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-5-enyloxymethyl)-benzene 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以100%的产率得到(2S,3R,4S)-3-Methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Improvement, Enhancing the Large-Scale Synthesis of (+)-Discodermolide:  A Third-Generation Approach

  摘要：

  A significant improvement to the Penn one-gram synthesis of (+)-discodermolide (1) has been achieved. Specifically, reduction of the steric bulk of the C(11) hydroxyl protecting group permits formation of the requisite AB Wittig salt at the expense of the undesired intramolecular cyclization upon treatment with PPh3 at ambient pressure.

  DOI：

  10.1021/ol035697i
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1R,2S)-1-[(S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,4-dimethyl-pent-3-enyloxy}-dimethyl-silane 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-Methoxy-4-((2S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-5-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Practical Improvement, Enhancing the Large-Scale Synthesis of (+)-Discodermolide:  A Third-Generation Approach

  摘要：

  A significant improvement to the Penn one-gram synthesis of (+)-discodermolide (1) has been achieved. Specifically, reduction of the steric bulk of the C(11) hydroxyl protecting group permits formation of the requisite AB Wittig salt at the expense of the undesired intramolecular cyclization upon treatment with PPh3 at ambient pressure.

  DOI：

  10.1021/ol035697i

文献信息

• A Practical Approach to Synthesize the C(9) -C(24) Fragment of (+)-Discodermolide
  作者：Zengsheng Yin、Xuyi Yue、Xiangjun Deng、Fengling Qing

  DOI：10.1002/cjoc.201090240

  日期：——

  A practical and stereoselective synthesis of the C(9)–C(24) subunit of (+)‐discodermolide has been achieved. The strategy featured the construction of the key intermediate Z‐trisubstituted vinyl iodide 12 from the dibromo‐olefin 6 via an efficient modified Tanino‐Miyashita's approach. The union of the two fragments was carried out through a Suzuki cross‐coupling reaction.

  （+）-discodermolide的C（9）–C（24）亚基的实用且立体选择性合成已实现。该策略的特色是通过有效的改进的Tanino-Miyashita方法，由二溴烯烃6构建关键的中间体Z-三取代乙烯基碘12。这两个片段的结合是通过铃木交叉偶联反应进行的。