2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-2,2-difluoro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide | 676316-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-2,2-difluoro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,2-difluoro-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 676316-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₂NOS
• 分子量: 341.809
• InChiKey: RYJPRYNLCOEZKY-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dichlorotrifluoromethylsulfonamide 、 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-2,2-difluoro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide 以 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical activity of aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives

  摘要：

  Synthesis and F-19 NMR studies of a new type of optically active sulfur(IV) compounds-aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives are described. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00158-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenylthiodifluoroacetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-2,2-difluoro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical activity of aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives

  摘要：

  Synthesis and F-19 NMR studies of a new type of optically active sulfur(IV) compounds-aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives are described. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00158-1