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2,3,5,6-tetramethyl-4-methylimino-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine
2,3,5,6-tetramethyl-4-methylimino-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine | 142228-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6-tetramethyl-4-methylimino-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine
英文别名
N,2,3,5,6-pentamethyl-7-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-imine
CAS
142228-45-3
化学式
C
17
H
20
N
4
mdl
——
分子量
280.373
InChiKey
XPQFGOLHHNYBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
456.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,5,6-tetramethyl-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4-one
142228-57-7
C
16
H
17
N
3
O
267.33
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,5,6-tetramethyl-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4-one
在
甲胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 以41.4%的产率得到2,3,5,6-tetramethyl-4-methylimino-7-phenyl-3H,7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
Sino-atrial node modulating pyrrolopyrimidines
摘要:
本发明涉及式I的新型杂环化合物(以及其药学上可接受的盐);##STR1##其中:R.sup.1是氢,(1-8C)烷基或苯基(1-4C)烷基;R.sup.2是(1-6)烷基,苯基(1-4C)烷基,(3-6C)环烷基,(3-6C)环烷基(1-4C)烷基,(3-6C)环烷基,苯基(1-4C)烷基,(3-6C)环烷基,(3-6C)环烷基(1-4C)烷基,苯基或(3-6C)烯基;R.sup.4和R.sup.5分别选自氢和(1-6C)烷基;其中苯环和/或一个或多个所述苯或苯环基团可以选择性地未被取代或被一个或多个取代基取代,所述取代基是独立地从卤代基,(1-4C)烷基,(3-6C)烯基,(1-4C)烷氧基,氰基,三氟甲基基,硝基,羧基,(1-4C)烷基氨基,直链或分支的烷基氨基,(1-4C)烷基硫醇基,(1-4C)烷基亚磺酰基,(1-4C)烷基磺酰基和(1-4C)烷基磺酰基和(1-4C)烷基二氧基烷基中独立选择的;但不包括其中R.sup.1,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5均为甲基,苯环未被取代且R.sup.2为乙基的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物(及其药学上可接受的盐)对心血管系统具有有益的作用,特别是通过窦房结调节的有益作用。还包括制备式I化合物(或药学上可接受的盐)的方法和制药组合物。
公开号:
US05328910A1
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