ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate | 1280223-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1280223-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₃
• 分子量: 307.777
• InChiKey: ASPJOFFFVOMPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 、 4-氯苯甲酰氯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用2、2、6、6-四甲基哌啶基对高官能度烯烃和环烯烃的选择性放大或锌化

  摘要：

  光滑温和：Mg或Zn TMP碱（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）可使各种类型的多官能不饱和底物平滑金属化。容许一些敏感的官能团，例如酯，硝基或三氟甲基羰基。新的Zn或Mg中间体以令人满意的收率进行酰化，烯丙基化或交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201006641