1,2-Bis(4-ethynylphenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene | 189619-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(4-ethynylphenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
• CAS: 189619-32-7
• 化学式: C₄₆H₃₀
• 分子量: 582.744
• InChiKey: FGXRYZGVGZNWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 1,2-Bis(4-ethynylphenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1,2,3,4-Tetraphenyl-5,6-bis[4-(2,3,4,5-tetraphenylphenyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过简单的Diels-Alder路线实现树枝状和超支化聚苯撑

  摘要：

  描述了基于六（五）苯基苯单元的树枝状和超支化聚苯撑的Diels-Alder路线。使用乙炔基，丙炔基和苯基乙炔基取代的四苯基环戊二烯酮1c-e，获得分子量M w高达107,000 g mol -1的超支化聚合物。利用四苯基环戊二烯酮1a和1b，通过重复的Diels-Alder-脱保护序列，从3,3'，5,5'-四乙炔基联苯（2c）开始合成新的树枝状聚亚苯基5c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00967-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-dibromo-3',4',5',6'-tetraphenyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1,2-Bis(4-ethynylphenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过简单的Diels-Alder路线实现树枝状和超支化聚苯撑

  摘要：

  描述了基于六（五）苯基苯单元的树枝状和超支化聚苯撑的Diels-Alder路线。使用乙炔基，丙炔基和苯基乙炔基取代的四苯基环戊二烯酮1c-e，获得分子量M w高达107,000 g mol -1的超支化聚合物。利用四苯基环戊二烯酮1a和1b，通过重复的Diels-Alder-脱保护序列，从3,3'，5,5'-四乙炔基联苯（2c）开始合成新的树枝状聚亚苯基5c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00967-8

文献信息

• Polyphenylene Dendrimers: From Three-Dimensional to Two-Dimensional Structures
  作者：Frank Morgenroth、Erik Reuther、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.199706311

  日期：1997.4.4
• Synthesis and intramolecular electronic interactions of hexaarylbenzene bearing redox-active Cp*(dppe)Fe-C≡C- termini
  作者：Yuya Tanaka、Munetaka Akita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.002

  日期：2018.12

  Hexaphenyl- (1) and hexathienyl-benzene (2) complexes with the six redox-active Cp*(dppe)Fe-C C- units are synthesized and their properties in terms of molecular junction are investigated. Both complexes show stepwise multi-redox processes and IVCT bands in the NIR region upon progressive oxidation from the neutral to hexacationic state, as a result of intramolecular electron transfer processes via troidal conjugation through the peripheral aromatic rings. Judging from the V-ab values obtained by deconvolution analysis, electronic interaction for thienylene derivative 2 turns out to be stronger than that for the phenylene complex 1. DFT analysis of model complexes support superio'r electron transfer properties for the thienyl derivatives. (C) 2018 Published by Elsevier B.V.