O¹,O⁵-dibenzoyl-O³,O⁶-dibenzyl-muco-inositol | 58706-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O¹,O⁵-dibenzoyl-O³,O⁶-dibenzyl-muco-inositol
• CAS: 58706-21-1；58769-28-1
• 化学式: C₃₄H₃₂O₈
• 分子量: 568.623
• InChiKey: FAUPWGLIFZKPLC-ZAZIYXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 O¹,O⁵-dibenzoyl-O³,O⁶-dibenzyl-muco-inositol 以 苯 为溶剂， 生成 O¹,O⁵-dibenzoyl-O³,O⁶-dibenzyl-O²,O⁴-phenylboranediyl-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  粘肌醇的选择性封闭衍生物及其转化为表肌醇和顺式肌醇的衍生物

  摘要：

  1，2：4，5-二-O-异亚丙基-粘肌醇（1）的苯甲酸酯化，然后水解，得到3，6-二-O-苄基-粘肌醇（3）。它被转化为一系列衍生物，包括1，5-二-O-苯甲酰基-3，6-二-O-苄基-2，4-二-对甲苯磺酸酯7。 7的研究阻止了7转化为合成氨基糖苷类抗生素的中间体。1的单苄基化，然后进行氧化还原循环，得到6-O-苄基-1，2：4，5-二-O-异亚丙基-表肌醇（10）。由此合成了一系列表肌醇衍生物，类似于粘液系列，但不完整。对于1：2：5、6-二-O-异亚丙基-表-和粘肌醇的衍生物，pmr数据表明修饰的斜构象。3的反应，1与无水肼形成的6-二-对-溴苯磺酸盐（17）部分通过SO裂解来再生1，部分通过两个磺酸盐基团被相同的氮原子置换而进行。将所得的新颖的1，4-表-氨基-顺式-肌醇转化为其他衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83530-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,6-di-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 生成 O¹,O⁵-dibenzoyl-O³,O⁶-dibenzyl-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  粘肌醇的选择性封闭衍生物及其转化为表肌醇和顺式肌醇的衍生物

  摘要：

  1，2：4，5-二-O-异亚丙基-粘肌醇（1）的苯甲酸酯化，然后水解，得到3，6-二-O-苄基-粘肌醇（3）。它被转化为一系列衍生物，包括1，5-二-O-苯甲酰基-3，6-二-O-苄基-2，4-二-对甲苯磺酸酯7。 7的研究阻止了7转化为合成氨基糖苷类抗生素的中间体。1的单苄基化，然后进行氧化还原循环，得到6-O-苄基-1，2：4，5-二-O-异亚丙基-表肌醇（10）。由此合成了一系列表肌醇衍生物，类似于粘液系列，但不完整。对于1：2：5、6-二-O-异亚丙基-表-和粘肌醇的衍生物，pmr数据表明修饰的斜构象。3的反应，1与无水肼形成的6-二-对-溴苯磺酸盐（17）部分通过SO裂解来再生1，部分通过两个磺酸盐基团被相同的氮原子置换而进行。将所得的新颖的1，4-表-氨基-顺式-肌醇转化为其他衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83530-2