4-cyano-1-oxo-1H,5H-3-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-2-carboxaldehyde | 230639-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyano-1-oxo-1H,5H-3-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-1-oxo-3-phenyl-5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 230639-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 313.315
• InChiKey: MOHSSOLGZWNYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4-cyano-1-oxo-1H,5H-3-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-2-carboxaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-[[3-(trifluoromethyl)anilino]methylidene]pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Hawash; Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-oxo-1H,5H-pyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-cyano-1-oxo-1H,5H-3-phenylpyrido<1,2-a>benzimidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  El-Hawash; Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Hawash; Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 341 - 346
  作者：El-Hawash、Badawey, El-Sayed A. M.、Kappe

  DOI：——

  日期：——