GTx-134; 2-[4-[[(2R)-3-(2,4-二甲基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基]-6,7-二氢-6-[1-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-哌啶基]吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-5(3H)-酮 | 1008448-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: GTx-134; 2-[4-[[(2R)-3-(2,4-二甲基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基]-6,7-二氢-6-[1-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-哌啶基]吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-5(3H)-酮
• 中文别名: GTx-134;2-[4-[[(2R)-3-(2,4-二甲基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基]-6,7-二氢-6-[1-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-哌啶基]吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-5(3H)-酮
• 英文名称: 2-{4-[(R)-3-(2,4-dimethylphenoxy)-2-hydroxypropylamino]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}-6-[1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]-6,7-dihydro-3H-1,3,6-triaza-s-indacen-5-one
• 英文别名: (2E)-2-[4-{[(2R)-3-(2,4-Dimethylphenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}-2-oxopyridin-3(2H)-ylidene]-6-{1-[2-(methanesulfonyl)ethyl]piperidin-4-yl}-2,3,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-f]isoindol-5(1H)-one；2-[4-[[(2R)-3-(2,4-dimethylphenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-6-[1-(2-methylsulfonylethyl)piperidin-4-yl]-3,5-dihydropyrrolo[3,4-f]benzimidazol-7-one
• CAS: 1008448-19-8
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O₆S
• 分子量: 648.783
• InChiKey: GKYPCZYAKRUZBM-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 密度：
  1.43

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GTx-134; 2-[4-[[(2R)-3-(2,4-二甲基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基]-6,7-二氢-6-[1-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-哌啶基]吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-5(3H)-酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种实用且可扩展的IGF-1R抑制剂GTx-134的合成

  摘要：

  据报道，一种实用且可扩展的GTx-134是一种新型胰岛素样生长因子1受体小分子抑制剂，在多发性骨髓瘤的临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2443
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-硝基异吲哚-1,3-二酮 在 咪唑 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 氧气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 205.0h， 生成 GTx-134; 2-[4-[[(2R)-3-(2,4-二甲基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶基]-6,7-二氢-6-[1-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-哌啶基]吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-5(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种实用且可扩展的IGF-1R抑制剂GTx-134的合成

  摘要：

  据报道，一种实用且可扩展的GTx-134是一种新型胰岛素样生长因子1受体小分子抑制剂，在多发性骨髓瘤的临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2443

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND ITS USE AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2066673B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• METHODS FOR THE TREATMENT OF THYROID EYE DISEASE
  申请人：HZNP Limited

  公开号：US20210253719A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are methods of treating or reducing the severity of thyroid eye disease (TED), also known as thyroid-associated ophthalmopathy (TAO), or Graves' ophthalmopathy or orbitopathy (GO), as well as antibodies, or antigen binding fragments thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, useful in the methods.