(s)--1-[2-deoxy-3,5-O-(1-diethylphosphono-3-p-toluenesulfonyloxypropylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine | 214046-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (s)--1-[2-deoxy-3,5-O-(1-diethylphosphono-3-p-toluenesulfonyloxypropylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
• 英文别名: (s)-1-[2-deoxy-3,5-O-(1-diethylphosphono-3-p-toluenesulfonyloxypropylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
• CAS: 214046-57-8
• 化学式: C₂₄H₃₃N₂O₁₁PS
• 分子量: 588.573
• InChiKey: FEBKKBZCXVNRBF-CTVDGRRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  161.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s)--1-[2-deoxy-3,5-O-(1-diethylphosphono-3-p-toluenesulfonyloxypropylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 216.0h， 以66%的产率得到(S)-1-[3,5-O-(3-azido-1-diethylphosphonopropylidene)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-脱氧-β-D-苏-五呋喃糖基）胸腺嘧啶的3'，5'-O-膦亚烷基衍生物：合成与反应活性

  摘要：

  通过氧化还原反应制备了在亚烷基链的ω-位置带有取代基的1-（2-脱氧-β-D-苏-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶的各种3'，5'-O-（1-膦酰基亚烷基）衍生物氯亚磷酸二乙酯与木糖-dT的六元3'，5'-原酸酯。讨论了ω-卤代亚烷基衍生物对亲核取代的敏感性。最终膦酸酯的构型通过2D-ROESY NMR实验确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00654-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[3,5-O-(3-tert-butyldiphenylsioloxy-1-methoxypropylidene)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (s)--1-[2-deoxy-3,5-O-(1-diethylphosphono-3-p-toluenesulfonyloxypropylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-脱氧-β-D-苏-五呋喃糖基）胸腺嘧啶的3'，5'-O-膦亚烷基衍生物：合成与反应活性

  摘要：

  通过氧化还原反应制备了在亚烷基链的ω-位置带有取代基的1-（2-脱氧-β-D-苏-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶的各种3'，5'-O-（1-膦酰基亚烷基）衍生物氯亚磷酸二乙酯与木糖-dT的六元3'，5'-原酸酯。讨论了ω-卤代亚烷基衍生物对亲核取代的敏感性。最终膦酸酯的构型通过2D-ROESY NMR实验确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00654-1