acetate of 2-chloro-6-nitrobenzyl alcohol | 919076-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetate of 2-chloro-6-nitrobenzyl alcohol
• 英文别名: (2-chloro-6-nitrophenyl)methyl acetate
• CAS: 919076-97-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: JRSSSXNACZZYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate of 2-chloro-6-nitrobenzyl alcohol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以400 mg的产率得到2-氯-6-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Mass spectroscopic fragmentation reactions. XXXI—the fragmentation behaviour ofo-halobenzoic acids substituted in the 5-position: A novelortho effect

  摘要：

  AbstractA fragmentation sequence typical for o‐halobenzoic acids carrying a heteroatom substituent in the 5‐position is described.

  DOI：

  10.1002/oms.1210210411
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-硝基溴苄 、 potassium acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 acetate of 2-chloro-6-nitrobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Mass spectroscopic fragmentation reactions. XXXI—the fragmentation behaviour ofo-halobenzoic acids substituted in the 5-position: A novelortho effect

  摘要：

  AbstractA fragmentation sequence typical for o‐halobenzoic acids carrying a heteroatom substituent in the 5‐position is described.

  DOI：

  10.1002/oms.1210210411