(1R,2S)-2-Propoxycarbonyloxycarbonyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 110045-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-Propoxycarbonyloxycarbonyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 110045-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: LFMGWUGBSCTBHW-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Propoxycarbonyloxycarbonyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到(-)-(1S,5R)-3-oxabicyclo<3.2.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 39. Preparations of chiral cyclic acid-esters and bicyclic lactones via stereoselective pig liver esterase catalyzed hydrolyses of cyclic meso diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a024
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl cis-1,2-cyclobutanedicarboxylate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (1R,2S)-2-Propoxycarbonyloxycarbonyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 39. Preparations of chiral cyclic acid-esters and bicyclic lactones via stereoselective pig liver esterase catalyzed hydrolyses of cyclic meso diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a024