(S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol | 1018898-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol
• 英文别名: (S)-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-4-chlorophenyl]methanol
• CAS: 1018898-95-7
• 化学式: C₃₃H₅₁ClO₆Si₂
• 分子量: 635.388
• InChiKey: FWRDYDBLDSAMAH-KTBGKDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-chloro-3-(4-hydroxy-benzyl)-phenyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-chloro-3-(4-hydroxy-benzyl)-phenyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新型的l-木糖衍生物作为选择性钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  全世界的糖尿病患病率持续上升，已经成为一个主要的健康问题。最近，有几篇针对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）的抑制剂的报道，作为维持糖尿病患者葡萄糖体内稳态的一种方法。在本文中，我们报道了在体外抑制SGLT2和在体内尿葡萄糖重吸收的新型O-木糖苷7c的发现。

  DOI：

  10.1021/jm900951n
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 叔丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以40%的产率得到(S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42688

  摘要：

  公开号：